08/11/2023
Azioni proattive nella Post-Market Surveillance
Il webinar sulla Post-Market Surveillance per analizzare i requisiti richiesti dal regolamento Ue dedicato ai dispositivi medici.
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23/10/2023
Whistleblowing
Nuovi obblighi e scadenze per le aziende: l'incontro per approfondire sul D.Lgs. n. 24/2023 di recepimento della direttiva UE 2019/1937.
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24/05/2023
Regulatory Affairs Day 2023
Le competenze per gestire al meglio la transizione ai regolamenti europei.
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11/05/2023
La sfida dell’open innovation per il futuro
L' open innovation come leva strategica per lo sviluppo e la competitività del settore nel nostro sistema sanitario, economico e industriale.
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04/05/2023
Codice Appalti: facciamo il punto
Per meglio comprendere l’impatto delle nuove disposizioni sul nostro settore
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20/04/2023
Real World Evidence – I dati a servizio della salute dei cittadini
I dati e le informazioni reali che permettono una valutazione mirata e appropriata dei processi di cura e della tecnologia e contribuiscono a una programmazione efficiente ed efficace del sistema sanitario e della salute del cittadino.
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30/03/2023
Premio giornalistico “Umberto Rosa” – Quarta edizione
Il Premio Giornalistico “Umberto Rosa” è istituito da Confindustria Dispositivi Medici per sostenere e promuovere il giornalismo italiano nel campo della scienza, della salute, della sanità e dell’innovazione in medicina. Durante l'evento conosceremo i vincitori della quarta edizione.
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29/03/2023
ROAD TO RADAY 2023
Cosa c'è da sapere sul processo certificativo richiamato dal Regolamento (EU) 2017/745 (MDR)? Scopriamolo nel Road to RADAY con il Ministero della Salute ed Organismi notificati.
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16/11/2022
Medicina digitale applicata ai dispositivi medici
Obiettivo dell'evento è di individuare gli ambiti in cui la medicina digitale sta portando innovazione di prodotto e di processo al dispositivo medico.
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09/11/2022
Acquisti in rete: facciamo il punto con CONSIP
Obiettivo del webinar è fare il punto sulle novità della piattaforma "Acquisti in rete" e analizzare le criticità emerse nel suo utilizzo.
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26/10/2022
Etichettatura ambientale degli imballaggi
A pochi mesi dall’entrata in vigore dell’obbligo di etichettatura ambientale vogliamo fare chiarezza e offrire un quadro completo sulla corretta applicazione della normativa vigente.
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04/10/2022
Intelligenza artificiale applicata ai dispositivi medici
L'incontro vedrà la partecipazione di esperti del settore per identificare i trend evolutivi nell’ambito dell’intelligenza artificiale e quali possano essere i fattori critici e le opportunità per il comparto dei dispositivi medici.
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27/09/2022
Codice Appalti
Insieme per fare il punto su uno dei temi più rilevanti del momento.
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22/09/2022
Il sistema di remunerazione delle prestazioni
Il workshop per offrire alle nostre imprese associate un supporto pratico per l’erogazione di prestazioni e servizi incluse nei Lea.
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15/09/2022
Rapporto PRI
L'insieme di analisi eterogenee, effettuate annualmente dalla nostra associazione, utili a fotografare il comparto e a fornire gli strumenti per esaminare i fenomeni emergenti.
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12/07/2022
SUNSHINE ACT
L'evento pubblico di confronto sull'impatto sul sistema sanitario e industriale del Sunshine Act.
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Regulatory Affairs Day 2022
Le competenze per gestire al meglio la transizione ai regolamenti europei.
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12/05/2022
Premio giornalistico “Umberto Rosa” – Terza edizione
Il Premio Giornalistico “Umberto Rosa” è istituito da Confindustria Dispositivi Medici per sostenere e promuovere il giornalismo italiano nel campo della scienza, della salute, della sanità e dell’innovazione in medicina. Durante la diretta conosceremo i vincitori della terza edizione.
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20/04/2022
Q&A MDR/IVDR: tavola rotonda sull’attuazione dei Regolamenti
Ultima tappa del Road to RADAY: il ruolo ed il supporto che Confindustria Dispositivi Medici fornisce alle aziende associate nel fare chiarezza sui requisiti introdotti dai nuovi quadri regolatori.
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23/03/2022
Dispositivi medici a base di sostanze: facciamo il punto
Nuove linee guida MDCG: nella seconda tappa del Road to RADAY approfondiremo le principali sfide che dovranno affrontare i fabbricanti.
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22/02/2022
Vigilanza e sorveglianza post market: la guida di CDM per l’interpretazione dei requisiti MDR e IVDR
Cosa c’è da sapere sui nuovi regolamenti europei? Scopriamolo nel Road to RADAY con il Ministero della Salute e gli Organismi notificati.
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08/02/2022
Contratti d’appalto e rinegoziazioni
Obiettivo del webinar è conoscere quali rimedi contrattuali possono essere adottati e quali previsioni normative possono essere impiegate, al fine di ottenere un riequilibrio delle prestazioni delle parti a causa degli effetti generati dal reperimento delle materie prime e gli aumenti dei costi di approvvigionamento.
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17/12/2021
PRRC
L'obiettivo del webinar è approfondire le responsabilità e il ruolo della PRRC in relazione al quality management system (QMS) e gli strumenti che la Confindustria Dispositivi Medici fornisce a supporto di questo ruolo.
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09/12/2021
Sostenibilità: un asset strategico
Il percorso aziendale verso la sostenibilità non sempre è chiaro. La nostra associazione vuole affiancare le imprese fornendo gli elementi per avere una visione di insieme sul tema e sulle opportunità aziendali.
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23/11/2021
L’analisi sulle politiche pubbliche d’acquisto
Obiettivo del rapporto è di fornire indicazioni che aiutino a rappresentare l’evoluzione delle politiche pubbliche d’acquisto delle tecnologie, mettendone in risalto alcuni aspetti di fondo e stimolando un approccio non superficiale alle decisioni su questo tema.
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08/11/2021
Ausili complessi e inclusione
Insieme ad Assortopedia, Fish onlus e Simfer presenteremo le proposte avanzate alla Commissione LEA per superare le criticità dell’attuale normativa e migliorare l’erogazione degli ausili complessi.
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13/10/2021
Contratto di appalto e revisione del corrispettivo
Durante l’incontro si intende approfondire e chiarire gli aspetti legati al quadro normativo e agli strumenti utili a ricondurre a equità i contratti in essere.
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07/10/2021
Green pass nel lavoro privato
Tutto quello che c’è da sapere sulle ultime disposizioni normative per l'obbligo del Green pass nei luoghi di lavoro.
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27/09/2021
Verso la sanità territoriale: le prospettive del cambiamento
Confindustria Dispositivi Medici sta portando avanti una serie di attività e confronti con le istituzioni per comprendere le direzioni dei cambiamenti strategici del Servizio sanitario nazionale ed essere interlocutore sul tema degli investimenti in sanità previsti dal Piano nazionale di ripresa e resilienza (PNRR).
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16/09/2021
Proposte per implementare efficacemente il PNRR. Le strategie per la ripartenza
L'obiettivo del webinar è di contribuire, attraverso le proposte individuate in ambito associativo, al dibattito e alla definizione dei futuri piani strategici e operativi del PNRR.
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08/09/2021
Road show Connext: tappa di Confindustria Dispositivi Medici
La tappa del road show di presentazione di Connext 2021 a Milano nella sede di Confindustria Dispositivi Medici
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Regulatory Affairs Day 2021
Le competenze per gestire al meglio la transizione ai regolamenti europei
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07/06/2021
Dispositivi medici e IVA agevolata
IVA beni Covid, in quali casi si applica l’agevolazione prevista dall’articolo 124 del decreto rilancio?
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06/05/2021
Valutazione e indagini cliniche di un dm
Il webinar organizzato per fornire alle aziende del settore un quadro chiaro e strutturato di come effettuare una valutazione clinica e le indagini cliniche necessarie per lanciare un nuovo prodotto, dopo la data fatidica di entrata in vigore del Regolamento, o anche, semplicemente, per la ri-certificazione di un dispositivo già presente sul mercato.
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27/04/2021
Early Feasibility Studies
Si parla sempre più di studi di fattibilità precoce (EFS) e i vantaggi sono evidenti: incoraggiano e spingono verso l’alto l’innovazione, oltre a semplificare il processo necessario per garantire l’accesso al mercato di tecnologie di qualità, sicure ed efficaci.
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16/04/2021
Interoperabilità e dispositivi medici: la sfida per la sanità digitale
Il webinar per analizzare da vicino tematiche tecniche, applicative dell'interoperabilità. Discuteremo insieme dei modelli di offerta di salute sul territorio, della marcatura CE, degli impatti sul procurement.
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13/04/2021
Premio giornalistico “Umberto Rosa” – Seconda edizione
Il Premio Giornalistico “Umberto Rosa” è istituito da Confindustria Dispositivi Medici per sostenere e promuovere il giornalismo italiano nel campo della scienza, della salute, della sanità e dell’innovazione in medicina. Durante la diretta conosceremo i vincitori della seconda edizione.
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04/03/2021
Telemedicina e dispositivi medici: opportunità e innovazione per le imprese
Il webinar per fare il punto sull’approccio delle aziende del settore che sono attente a proporre modelli e soluzioni di innovazione in grado di rispondere alle sfide dei nuovi bisogni sociali, organizzativi e tecnologici.
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19/02/2021
La stampa 3D per l’innovazione dei dispositivi medici
Il webinar per analizzare da vicino il punto di vista normativo, legato al regolamento europeo, e informare le aziende sulle opportunità e i benefici che le nuove tecnologie additive offrono per l’innovazione dei dispositivi medici.
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12/02/2021
La stampa 3D per l’innovazione dei dispositivi medici
Il webinar per analizzare da vicino il punto di vista amministrativo, legato agli acquisti e informare le aziende sulle opportunità e i benefici che le nuove tecnologie additive offrono per l’innovazione dei dispositivi medici.
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18/11/2020
Accesso ai mercati extra europei – Aspetti regolatori e operativi
Il webinar per agevolare le organizzazioni nell’immissione in commercio di dispositivi medici e diagnostici in vitro in nuovi mercati extra europei.
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07/10/2020
Usability e dispositivi medici: facciamo il punto
Il webinar sull'analisi e la valutazione dei rischi con particolare riferimento a quelli connessi agli errori d’uso #impreseresponsabili
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01/10/2020
Prospettive evolutive e applicative del public procurement in Italia
Raccomandazioni e best practices relative ai processi di acquisto dei medical device. Il ciclo di 3 talk show virtuali #ConnectForShape
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24/09/2020
Le proposte del gruppo di lavoro “Connect for Shape”
Raccomandazioni e best practices relative ai processi di acquisto dei medical device. Il ciclo di 3 talk show virtuali #ConnectForShape
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17/09/2020
Public procurement: punti aperti e key issues
Raccomandazioni e best practices relative ai processi di acquisto dei medical device. Il ciclo di 3 talk show virtuali #ConnectForShape
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15/07/2020
La trasparenza come leva di crescita aziendale
#ImpreseResponsabili Azioni e le possibilità a garanzia della responsabilità del settore dei dispositivi medici
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Regulatory Affairs Day 2020
Le competenze per gestire al meglio la transizione ai regolamenti europei
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16/07/2019
Network associativo
#Crescereinsieme: competenze in sinergia per le imprese sul territorio.
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10/07/2019
Crescere per competere
#ThinkingBigger “Vi sono due tipi di aziende: quelle che cambiano e quelle che scompaiono” - P. Kotler
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26/06/2019
Regulatory affairs day
#RADAY per aiutare tutte le imprese dei dm e ivd nella gestione della transizione ai regolamenti europei.
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28/03/2019
Il Futuro è adesso
Nasce Confindustria Dispositivi Medici insieme alla sua società di consulenza e formazione Confindustria Dispositivi Medici Servizi.
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