06/10/2026
Intelligenza Artificiale in sanità: focus sui Clinical Decision Support System e sui chatbot
Se sei interessato al tema dell’intelligenza artificiale in sanità il 6 ottobre 2026, dalle ore 16.30 alle ore 18.00, approfondiremo il quadro normativo di riferimento.
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03/11/2026
Il MedTech per la salute e l’economia dell’Italia
Il prossimo 3 novembre alle ore 15.00, presso Spazio Vittoria a Roma, si terrà la nostra Assemblea, dal titolo “Il MedTech per la salute e l’economia dell’Italia”.
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25/09/2026
Fascicolo Sanitario Elettronico 2.0, Ecosistema dei Dati Sanitari e Spazio Europeo dei Dati Sanitari (EHDS)
Prosegue il ciclo di webinar “MedTech Digital Evolution: regole, dati e mercati nella Sanità di oggi”, approfondendo la nuova governance dei dati sanitari in Italia e in Europa, con particolare attenzione al Fascicolo Sanitario Elettronico 2.0, all’Ecosistema dei Dati Sanitari e allo Spazio Europeo dei Dati Sanitari (EHDS).
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17/07/2026
Road To #RADAY2026, seconda tappa
Dopo il primo appuntamento dedicato a EUDAMED, prosegue il percorso di avvicinamento al Regulatory Affairs Day 2026 con il secondo webinar del ciclo Road to RADAY, dedicato alla nuova Banca Dati Nazionale 2.0, il sistema informativo destinato a sostituire l’attuale Banca Dati/Repertorio e a supportare la nuova governance dei dispositivi medici e dei dispositivi medico-diagnostici…
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13/07/2026
Materie prime, energie e dazi: analisi e prospettive per il settore dei dispositivi medici
L’attuale contesto geopolitico ed economico, caratterizzato da crescenti tensioni commerciali, dall’aumento dei costi delle materie prime e dell’energia, dalle difficoltà nelle catene di approvvigionamento e dall’impatto dei dazi, pone le imprese del settore dei dispositivi medici di fronte a sfide sempre più complesse. Per approfondire questo scenario organizziamo il webinar “Materie prime, energie e dazi:…
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17/07/2026
Terapie Digitali (DTx): dall’inquadramento normativo alla rimborsabilità
Confindustria Dispositivi Medici inaugura il ciclo di webinar "MedTech Digital Evolution" con un approfondimento dedicato alle Terapie Digitali, tra evoluzione normativa, rimborsabilità e prospettive per il settore.
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09/07/2026
Diversity, Equity & Inclusion e Pay Transparency: scenari, obblighi e strategie per il comparto
L’entrata in vigore del Decreto Legislativo 7 maggio 2026, n. 96, che recepisce la Direttiva (UE) 2023/970 sulla trasparenza retributiva, introduce nuovi obblighi per le imprese in materia di parità retributiva, processi di selezione, politiche salariali e trasparenza nei confronti dei lavoratori. Per approfondire il nuovo quadro normativo e comprenderne le implicazioni operative per il…
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14/07/2026
Confindustria DM incontra AreaCom: dialogo e sinergie per il futuro degli acquisti in sanità
Un momento di confronto tra Confindustria Dispositivi Medici e AreaCom per approfondire le sfide e le opportunità del procurement sanitario e promuovere una collaborazione sempre più efficace tra pubblico e imprese.
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10/11/2026
Primary Site. Costruire Insieme il Futuro dei Dispositivi Medici.
L’incontro sarà un’occasione per conoscere le soluzioni sviluppate dalle startup e PMI innovative partecipanti, ascoltare il punto di vista dei principali attori dell’ecosistema MedTech e favorire nuove opportunità di confronto e collaborazione.
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08/06/2026
Dispositivi medici: sinergie per la crescita della filiera. La rete Confindustria a servizio delle imprese del territori
Un momento di confronto dedicato alle imprese del territorio per approfondire le principali trasformazioni del settore dei dispositivi medici e conoscere strumenti, servizi e opportunità a supporto della crescita della filiera.
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15/09/2026
Verso la transizione sostenibile della sanità. Green Public Procurement, tecnologie e competenze al centro di una strategia condivisa
Un momento di confronto dedicato al ruolo strategico del Green Public Procurement nella trasformazione sostenibile della sanità, tra innovazione, tecnologie mediche e sviluppo delle competenze.
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26/05/2026
Dispositivi medici e competitività industriale: il ruolo strategico del settore in Italia
La presentazione del Rapporto PRI 2026 al MIMIT sarà un’occasione di confronto tra industria e istituzioni sui principali trend e sulle prospettive di sviluppo del settore dei dispositivi medici, a partire dai dati nazionali su produzione, ricerca, innovazione e occupazione.
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27/05/2026
Road To #RADAY2026, prima tappa
In attesa del Raday 2026 affianchiamo le imprese dei dispositivi medici con il ciclo di webinar gratuiti “Road to RADAY”, ecco la prima tappa.
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09/04/2026
Pubblicità politica: nuove regole UE e impatti sulle strategie di comunicazione delle aziende
Il webinar dedicato al Regolamento (UE) 2024/900 e ai suoi impatti su comunicazione istituzionale, public affairs e compliance aziendale.
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20/05/2026
Emilia-Romagna motore d’innovazione.
Evento dedicato al confronto tra imprese, istituzioni e stakeholder sulle leve di sviluppo e le prospettive strategiche per rafforzare competitività e innovazione del distretto biomedicale di Mirandola.
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22/10/2026
RADAY 2026
Torna il Regulatory Affairs Day, giunto alla sua settima edizione: l’appuntamento dedicato all’evoluzione del quadro regolatorio europeo e alla sostenibilità dei Regolamenti MDR e IVDR.
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22/04/2026
Dispositivi medici: sinergie per la crescita della filiera.
Un incontro che offre alle imprese pugliesi un supporto concreto per affrontare i principali cambiamenti del settore, approfondendo temi chiave e favorendo opportunità di sviluppo, confronto e collaborazione lungo la filiera.
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15/04/2026
Steps 4 Future
Presentazione di Steps 4 Future, iniziativa di social responsibility con Sport Senza Frontiere che coinvolge le imprese in un impegno concreto su salute, inclusione e sostenibilità.
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23/03/2026
Nuovo Regolamento Imballaggi PPWR: come orientarsi tra obblighi e opportunità
Un webinar di aggiornamento per orientarsi tra obblighi, scadenze e impatti del nuovo Regolamento europeo sugli imballaggi.
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22/01/2026
Trasparenza in primo piano
Un confronto operativo tra tutti gli stakeholder del sistema sanitario per comprendere ruoli, adempimenti e applicazioni del Sunshine Act.
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15/12/2025
Misure IPI: Facciamo il punto
Un appuntamento per aggiornarsi sul quadro regolatorio, sulle prime indicazioni giurisprudenziali e sugli impatti operativi delle misure IPI.
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18/12/2025
Insieme per un Paese in Salute: Assemblea – Roma
La tappa conclusiva del roadshow “Insieme per un Paese in Salute” il 18 dicembre al Salone delle Fontane a Roma,
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31/10/2025
Sunshine Act dalla teoria alla pratica
Evento pratico sul Sunshine Act per guidare le aziende nel caricamento dati nel Registro di Sanità Trasparente e rispettare i nuovi obblighi di trasparenza.
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26/11/2025
Innovazione per la vita: il settore dei dispositivi medici in Toscana
La nostra quinta tappa del roadshow “Insieme per un Paese in Salute” il 26 novembre ad Arezzo
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20/10/2025
R&S e brevetti come driver di competitività per le imprese
Evento su R&S e brevetti per illustrare le novità del Codice della proprietà industriale e supportare le PMI nella protezione e valorizzazione della proprietà intellettuale.
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11/09/2025
Nuovi LEA
Webinar sui nuovi LEA: aggiornamenti normativi, analisi dei tariffari regionali e strumenti a supporto delle imprese dei dispositivi medici.
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23/09/2025
Dispositivi Medici: innovazione e imprese per la Sanità del futuro
La nostra quarta tappa del roadshow “Dispositivi Medici: innovazione e imprese per la Sanità del futuro“ il 23 settembre a Milano.
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14/07/2025
Appalti UE: i limiti all’accesso degli operatori economici cinesi al mercato dei dispositivi medici
Webinar sul nuovo Regolamento UE 2025/1197 sugli appalti pubblici nei dispositivi medici: focus sulle restrizioni per le imprese cinesi e sulle implicazioni per le aziende europee, con il contributo delle istituzioni europee.
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09/07/2025
Co-innovare la salute
Un momento di confronto sul valore della collaborazione, con la presentazione del progetto Challenge Meditech, esempio concreto di co-innovazione tra imprese, ricercatori e innovatori, promosso da Hub Innovation Trentino.
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17/07/2025
Dispositivi medici: l’ecosistema della ricerca e dell’innovazione in Puglia
La terza tappa del nostro roadshow, dal titolo "Dispositivi medici: l’ecosistema della ricerca e dell’innovazione in Puglia".
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17/09/2025
ROAD TO #RADAY2025, seconda tappa
In attesa del Raday 2025 affianchiamo le imprese dei dispositivi medici con il ciclo di webinar gratuiti “Road to RADAY”, ecco la seconda tappa.
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26/06/2025
Nuove sfide per le imprese
Webinar “Nuove sfide per le imprese”. Focus su aggiornamento delle Linee Guida 231 e reati presupposto nelle procedure di gara.
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09/06/2025
Il ruolo del paziente nei processi decisionali
In programma l’evento in collaborazione con Accademia del Paziente Esperto EUPATI. Un’occasione di confronto per riflettere su come rendere sempre più stabile e riconosciuto il ruolo del paziente nei tavoli decisionali pubblici.
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25/06/2025
Together for a healthier Europe
La seconda tappa del nostro roadshow, l'appuntamento internazionale al Parlamento Europeo: “Together for a healthier Europe: medical technology ewpowering innovation, ensuring competitiveness”.
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29/05/2025
Road To #RADAY2025, prima tappa
In attesa del Raday 2025 affianchiamo le imprese dei dispositivi medici con il ciclo di webinar gratuiti “Road to RADAY”, ecco la prima tappa.
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08/05/2025
Confindustria DM incontra ARIA
In programma l'evento con ARIA S.p.A., centrale di acquisto della Regione Lombardia, per parlare di sfide e opportunità di procurement.
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08/05/2025
Biomed In Link
Presentiamo Biomed In Link, la piattaforma creata con l’obiettivo di ampliare il network e favorire nuove opportunità di collaborazione.
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21/05/2025
Emilia-Romagna: territorio di eccellenza e innovazione nel settore dei dispositivi medici
Al via il nostro roadshow con la prima tappa "Emilia-Romagna: territorio di eccellenza e innovazione nel settore biomedicale”.
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06/05/2025
Sostenibilità: il ruolo del green public procurement
Opportunità e sfide dell’integrazione degli ESG negli acquisti pubblici per il settore dei dispositivi medici.
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16/04/2025
Sunshine Act
L'evento per fare il punto sullo stato di attuazione della Legge e illustrare i flussi informativi da inviare al Ministero della Salute.
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29/10/2025
RADAY 2025
La giornata per comprendere al meglio l’evoluzione della transizione verso i Regolamenti europei 745 e 746 e la loro sostenibilità.
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27/03/2025
Impresa e parità
Il 27/3 l'evento “Impresa e parità: il valore della certificazione di genere”, in collaborazione con l'Università degli Studi dell'Insubria.
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13/03/2025
Data Act
Il webinar per esplorare il nuovo quadro normativo, con un focus specifico sulle opportunità, sfide e adempimenti che il Data Act porta con sé per le aziende del settore.
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25/02/2025
Fare impresa insieme
In programma il nuovo appuntamento “Fare impresa insieme: incontro con le nuove aziende associate” dedicato alle imprese che sono entrate a far parte dell’Associazione nel 2024.
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10/02/2025
Il correttivo al Codice dei contratti pubblici
Il recente Correttivo al Codice dei Contratti Pubblici (D.Lgs. 209/2024) contiene importanti novità, le approfondiamo nel webinar del 10/2.
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26/02/2025
Sostenibilità e CSRD
Al via il percorso di formazione Sostenibilità e CSRD per le nostre imprese associate. Il quinto modulo è "Rapporto tra banche, imprese e sostenibilità".
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18/02/2025
Sostenibilità e CSRD
Al via il percorso di formazione Sostenibilità e CSRD per le nostre imprese associate. Il quarto modulo è "Reporting ESG volontario".
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11/02/2025
Sostenibilità e CSRD
Al via il percorso di formazione Sostenibilità e CSRD per le nostre imprese associate. Il terzo modulo è "CSRD base".
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04/02/2025
Sostenibilità e CSRD
Al via il percorso di formazione Sostenibilità e CSRD per le nostre imprese associate. Il secondo modulo è "CSRD avanzato".
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29/01/2025
Sostenibilità e CSRD
Al via il percorso di formazione Sostenibilità e CSRD per le nostre imprese associate. Il primo modulo è "Introduzione agli ESG".
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16/12/2024
Decreti UDI e problematiche applicative
In programma il webinar “Decreti UDI e problematiche applicative. L'esperienza di ESTAR ed Intercent-ER”.
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25/11/2024
NIS2 e dispositivi medici
Il webinar per fare il punto, insieme con lo studio legale DLA Piper, sugli adempimenti connessi alla direttiva NIS2 per le imprese dei dispositivi medici e IVD.
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19/11/2024
La reportistica di sostenibilità
In programma il webinar “La reportistica di sostenibilità. Guida pratica per l’adeguamento alla Corporate Sustainability Reporting Directive”.
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12/11/2024
Costruire il futuro della sanità
Al MIND l’evento di chiusura della prima edizione del Primary Site, il progetto per promuovere l’innovazione e lo sviluppo di PMI e start-up.
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10/09/2024
Il ruolo di ANAC negli appalti pubblici
L’evento organizzato da Confindustria Dispositivi Medici in collaborazione con l’Autorità Nazionale Anticorruzione per fare il punto sul ruolo di vigilanza che ANAC ricopre sugli appalti pubblici.
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11/07/2024
Fare impresa insieme
In programma l’evento per dare il nostro benvenuto alle imprese che sono entrate a far parte di Confindustria Dispositivi Medici da gennaio 2024.
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18/09/2024
Road to #RADAY2024, seconda tappa
Il secondo webinar del ciclo Road to Raday, per approfondire i temi regolatori più rilevanti in attesa del Raday 2024.
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30/05/2024
Road To #RADAY2024, prima tappa
Il primo webinar del ciclo Road to Raday, per approfondire i temi regolatori più rilevanti in attesa del Raday 2024.
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11/04/2024
Formazione sui dispositivi medici
In programma "Formazione sui dispositivi medici: il valore della consapevolezza dei pazienti", l’evento organizzato dall’Accademia del Paziente Esperto EUPATI in collaborazione con Confindustria Dispositivi Medici presso la nostra sede di Milano.
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11/04/2024
Codice Appalti
Come cambia il processo e quali sono gli obiettivi delle norme del nuovo Codice Appalti? Ne parliamo l’11 aprile durante il webinar dedicato.
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16/10/2024
Raday 2024
Torna la quinta edizione del Regulatory Affairs Day, una giornata per comprendere al meglio l’evoluzione della transizione verso i Regolamenti europei 745 e 746 e la loro sostenibilità.
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14/03/2024
La compliance antitrust
Il webinar per fornire supporto alle aziende ai fini della costruzione di un compliance program efficace che includa la parte relativa all’antitrust.
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07/03/2024
Insieme per la sanità del futuro
L'Assemblea pubblica di CDM, un’occasione per aprire il confronto con i rappresentanti delle Istituzioni e gli stakeholder del sistema salute sulla nuova governance del settore con il superamento definitivo del payback.
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25/01/2024
PNRR
Il webinar per fare il punto sulle opportunità del PNRR dedicate a finanziare ricerca, formazione, innovazione, industrializzazione.
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08/11/2023
Azioni proattive nella Post-Market Surveillance
Il webinar sulla Post-Market Surveillance per analizzare i requisiti richiesti dal regolamento Ue dedicato ai dispositivi medici.
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23/10/2023
Whistleblowing
Nuovi obblighi e scadenze per le aziende: l'incontro per approfondire sul D.Lgs. n. 24/2023 di recepimento della direttiva UE 2019/1937.
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24/05/2023
Regulatory Affairs Day 2023
Le competenze per gestire al meglio la transizione ai regolamenti europei.
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11/05/2023
La sfida dell’open innovation per il futuro
L' open innovation come leva strategica per lo sviluppo e la competitività del settore nel nostro sistema sanitario, economico e industriale.
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04/05/2023
Codice Appalti: facciamo il punto
Per meglio comprendere l’impatto delle nuove disposizioni sul nostro settore
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20/04/2023
Real World Evidence – I dati a servizio della salute dei cittadini
I dati e le informazioni reali che permettono una valutazione mirata e appropriata dei processi di cura e della tecnologia e contribuiscono a una programmazione efficiente ed efficace del sistema sanitario e della salute del cittadino.
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30/03/2023
Premio giornalistico “Umberto Rosa” – Quarta edizione
Il Premio Giornalistico “Umberto Rosa” è istituito da Confindustria Dispositivi Medici per sostenere e promuovere il giornalismo italiano nel campo della scienza, della salute, della sanità e dell’innovazione in medicina. Durante l'evento conosceremo i vincitori della quarta edizione.
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29/03/2023
ROAD TO RADAY 2023
Cosa c'è da sapere sul processo certificativo richiamato dal Regolamento (EU) 2017/745 (MDR)? Scopriamolo nel Road to RADAY con il Ministero della Salute ed Organismi notificati.
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16/11/2022
Medicina digitale applicata ai dispositivi medici
Obiettivo dell'evento è di individuare gli ambiti in cui la medicina digitale sta portando innovazione di prodotto e di processo al dispositivo medico.
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09/11/2022
Acquisti in rete: facciamo il punto con CONSIP
Obiettivo del webinar è fare il punto sulle novità della piattaforma "Acquisti in rete" e analizzare le criticità emerse nel suo utilizzo.
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26/10/2022
Etichettatura ambientale degli imballaggi
A pochi mesi dall’entrata in vigore dell’obbligo di etichettatura ambientale vogliamo fare chiarezza e offrire un quadro completo sulla corretta applicazione della normativa vigente.
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04/10/2022
Intelligenza artificiale applicata ai dispositivi medici
L'incontro vedrà la partecipazione di esperti del settore per identificare i trend evolutivi nell’ambito dell’intelligenza artificiale e quali possano essere i fattori critici e le opportunità per il comparto dei dispositivi medici.
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27/09/2022
Codice Appalti
Insieme per fare il punto su uno dei temi più rilevanti del momento.
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22/09/2022
Il sistema di remunerazione delle prestazioni
Il workshop per offrire alle nostre imprese associate un supporto pratico per l’erogazione di prestazioni e servizi incluse nei Lea.
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15/09/2022
Rapporto PRI
L'insieme di analisi eterogenee, effettuate annualmente dalla nostra associazione, utili a fotografare il comparto e a fornire gli strumenti per esaminare i fenomeni emergenti.
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12/07/2022
SUNSHINE ACT
L'evento pubblico di confronto sull'impatto sul sistema sanitario e industriale del Sunshine Act.
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Regulatory Affairs Day 2022
Le competenze per gestire al meglio la transizione ai regolamenti europei.
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12/05/2022
Premio giornalistico “Umberto Rosa” – Terza edizione
Il Premio Giornalistico “Umberto Rosa” è istituito da Confindustria Dispositivi Medici per sostenere e promuovere il giornalismo italiano nel campo della scienza, della salute, della sanità e dell’innovazione in medicina. Durante la diretta conosceremo i vincitori della terza edizione.
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20/04/2022
Q&A MDR/IVDR: tavola rotonda sull’attuazione dei Regolamenti
Ultima tappa del Road to RADAY: il ruolo ed il supporto che Confindustria Dispositivi Medici fornisce alle aziende associate nel fare chiarezza sui requisiti introdotti dai nuovi quadri regolatori.
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23/03/2022
Dispositivi medici a base di sostanze: facciamo il punto
Nuove linee guida MDCG: nella seconda tappa del Road to RADAY approfondiremo le principali sfide che dovranno affrontare i fabbricanti.
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22/02/2022
Vigilanza e sorveglianza post market: la guida di CDM per l’interpretazione dei requisiti MDR e IVDR
Cosa c’è da sapere sui nuovi regolamenti europei? Scopriamolo nel Road to RADAY con il Ministero della Salute e gli Organismi notificati.
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08/02/2022
Contratti d’appalto e rinegoziazioni
Obiettivo del webinar è conoscere quali rimedi contrattuali possono essere adottati e quali previsioni normative possono essere impiegate, al fine di ottenere un riequilibrio delle prestazioni delle parti a causa degli effetti generati dal reperimento delle materie prime e gli aumenti dei costi di approvvigionamento.
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17/12/2021
PRRC
L'obiettivo del webinar è approfondire le responsabilità e il ruolo della PRRC in relazione al quality management system (QMS) e gli strumenti che la Confindustria Dispositivi Medici fornisce a supporto di questo ruolo.
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09/12/2021
Sostenibilità: un asset strategico
Il percorso aziendale verso la sostenibilità non sempre è chiaro. La nostra associazione vuole affiancare le imprese fornendo gli elementi per avere una visione di insieme sul tema e sulle opportunità aziendali.
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23/11/2021
L’analisi sulle politiche pubbliche d’acquisto
Obiettivo del rapporto è di fornire indicazioni che aiutino a rappresentare l’evoluzione delle politiche pubbliche d’acquisto delle tecnologie, mettendone in risalto alcuni aspetti di fondo e stimolando un approccio non superficiale alle decisioni su questo tema.
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08/11/2021
Ausili complessi e inclusione
Insieme ad Assortopedia, Fish onlus e Simfer presenteremo le proposte avanzate alla Commissione LEA per superare le criticità dell’attuale normativa e migliorare l’erogazione degli ausili complessi.
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13/10/2021
Contratto di appalto e revisione del corrispettivo
Durante l’incontro si intende approfondire e chiarire gli aspetti legati al quadro normativo e agli strumenti utili a ricondurre a equità i contratti in essere.
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07/10/2021
Green pass nel lavoro privato
Tutto quello che c’è da sapere sulle ultime disposizioni normative per l'obbligo del Green pass nei luoghi di lavoro.
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27/09/2021
Verso la sanità territoriale: le prospettive del cambiamento
Confindustria Dispositivi Medici sta portando avanti una serie di attività e confronti con le istituzioni per comprendere le direzioni dei cambiamenti strategici del Servizio sanitario nazionale ed essere interlocutore sul tema degli investimenti in sanità previsti dal Piano nazionale di ripresa e resilienza (PNRR).
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16/09/2021
Proposte per implementare efficacemente il PNRR. Le strategie per la ripartenza
L'obiettivo del webinar è di contribuire, attraverso le proposte individuate in ambito associativo, al dibattito e alla definizione dei futuri piani strategici e operativi del PNRR.
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08/09/2021
Road show Connext: tappa di Confindustria Dispositivi Medici
La tappa del road show di presentazione di Connext 2021 a Milano nella sede di Confindustria Dispositivi Medici
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Regulatory Affairs Day 2021
Le competenze per gestire al meglio la transizione ai regolamenti europei
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07/06/2021
Dispositivi medici e IVA agevolata
IVA beni Covid, in quali casi si applica l’agevolazione prevista dall’articolo 124 del decreto rilancio?
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06/05/2021
Valutazione e indagini cliniche di un dm
Il webinar organizzato per fornire alle aziende del settore un quadro chiaro e strutturato di come effettuare una valutazione clinica e le indagini cliniche necessarie per lanciare un nuovo prodotto, dopo la data fatidica di entrata in vigore del Regolamento, o anche, semplicemente, per la ri-certificazione di un dispositivo già presente sul mercato.
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27/04/2021
Early Feasibility Studies
Si parla sempre più di studi di fattibilità precoce (EFS) e i vantaggi sono evidenti: incoraggiano e spingono verso l’alto l’innovazione, oltre a semplificare il processo necessario per garantire l’accesso al mercato di tecnologie di qualità, sicure ed efficaci.
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16/04/2021
Interoperabilità e dispositivi medici: la sfida per la sanità digitale
Il webinar per analizzare da vicino tematiche tecniche, applicative dell'interoperabilità. Discuteremo insieme dei modelli di offerta di salute sul territorio, della marcatura CE, degli impatti sul procurement.
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