Calendario

Resta aggiornato: trovi in questo spazio tutte le informazioni sugli eventi che organizziamo come
Confindustria Dispositivi Medici e su quelli a cui diamo il nostro contributo.

Azioni proattive nella Post-Market Survelliance calendario

08/11/2023

Azioni proattive nella Post-Market Surveillance

Il webinar sulla Post-Market Surveillance per analizzare i requisiti richiesti dal regolamento Ue dedicato ai dispositivi medici.

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Whistleblowing_evento_confindustria_disposivi_medici_calendario

23/10/2023

Whistleblowing

Nuovi obblighi e scadenze per le aziende: l'incontro per approfondire sul D.Lgs. n. 24/2023 di recepimento della direttiva UE 2019/1937.

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24/05/2023

Regulatory Affairs Day 2023

Le competenze per gestire al meglio la transizione ai regolamenti europei.

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11/05/2023

La sfida dell’open innovation per il futuro

L' open innovation come leva strategica per lo sviluppo e la competitività del settore nel nostro sistema sanitario, economico e industriale.

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04/05/2023

Codice Appalti: facciamo il punto

Per meglio comprendere l’impatto delle nuove disposizioni sul nostro settore

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20/04/2023

Real World Evidence – I dati a servizio della salute dei cittadini

I dati e le informazioni reali che permettono una valutazione mirata e appropriata dei processi di cura e della tecnologia e contribuiscono a una programmazione efficiente ed efficace del sistema sanitario e della salute del cittadino.

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30/03/2023

Premio giornalistico “Umberto Rosa” – Quarta edizione

Il Premio Giornalistico “Umberto Rosa” è istituito da Confindustria Dispositivi Medici per sostenere e promuovere il giornalismo italiano nel campo della scienza, della salute, della sanità e dell’innovazione in medicina. Durante l'evento conosceremo i vincitori della quarta edizione.

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29/03/2023

ROAD TO RADAY 2023

Cosa c'è da sapere sul processo certificativo richiamato dal Regolamento (EU) 2017/745 (MDR)? Scopriamolo nel Road to RADAY con il Ministero della Salute ed Organismi notificati.

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16/11/2022

Medicina digitale applicata ai dispositivi medici

Obiettivo dell'evento è di individuare gli ambiti in cui la medicina digitale sta portando innovazione di prodotto e di processo al dispositivo medico.

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09/11/2022

Acquisti in rete: facciamo il punto con CONSIP

Obiettivo del webinar è fare il punto sulle novità della piattaforma "Acquisti in rete" e analizzare le criticità emerse nel suo utilizzo.

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26/10/2022

Etichettatura ambientale degli imballaggi

A pochi mesi dall’entrata in vigore dell’obbligo di etichettatura ambientale vogliamo fare chiarezza e offrire un quadro completo sulla corretta applicazione della normativa vigente.

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04/10/2022

Intelligenza artificiale applicata ai dispositivi medici

L'incontro vedrà la partecipazione di esperti del settore per identificare i trend evolutivi nell’ambito dell’intelligenza artificiale e quali possano essere i fattori critici e le opportunità per il comparto dei dispositivi medici. 

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27/09/2022

Codice Appalti

Insieme per fare il punto su uno dei temi più rilevanti del momento.

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22/09/2022

Il sistema di remunerazione delle prestazioni

Il workshop per offrire alle nostre imprese associate un supporto pratico per l’erogazione di prestazioni e servizi incluse nei Lea.

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15/09/2022

Rapporto PRI

L'insieme di analisi eterogenee, effettuate annualmente dalla nostra associazione, utili a fotografare il comparto e a fornire gli strumenti per esaminare i fenomeni emergenti.

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12/07/2022

SUNSHINE ACT

L'evento pubblico di confronto sull'impatto sul sistema sanitario e industriale del Sunshine Act.

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Regulatory Affairs Day 2022

Le competenze per gestire al meglio la transizione ai regolamenti europei.

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12/05/2022

Premio giornalistico “Umberto Rosa” – Terza edizione

Il Premio Giornalistico “Umberto Rosa” è istituito da Confindustria Dispositivi Medici per sostenere e promuovere il giornalismo italiano nel campo della scienza, della salute, della sanità e dell’innovazione in medicina. Durante la diretta conosceremo i vincitori della terza edizione.

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20/04/2022

Q&A MDR/IVDR: tavola rotonda sull’attuazione dei Regolamenti

Ultima tappa del Road to RADAY: il ruolo ed il supporto che Confindustria Dispositivi Medici fornisce alle aziende associate nel fare chiarezza sui requisiti introdotti dai nuovi quadri regolatori.

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23/03/2022

Dispositivi medici a base di sostanze: facciamo il punto

Nuove linee guida MDCG: nella seconda tappa del Road to RADAY approfondiremo le principali sfide che dovranno affrontare i fabbricanti.

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22/02/2022

Vigilanza e sorveglianza post market: la guida di CDM per l’interpretazione dei requisiti MDR e IVDR

Cosa c’è da sapere sui nuovi regolamenti europei? Scopriamolo nel Road to RADAY con il Ministero della Salute e gli Organismi notificati.

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08/02/2022

Contratti d’appalto e rinegoziazioni

Obiettivo del webinar è conoscere quali rimedi contrattuali possono essere adottati e quali previsioni normative possono essere impiegate, al fine di ottenere un riequilibrio delle prestazioni delle parti a causa degli effetti generati dal reperimento delle materie prime e gli aumenti dei costi di approvvigionamento.

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17/12/2021

PRRC

L'obiettivo del webinar è approfondire le responsabilità e il ruolo della PRRC in relazione al quality management system (QMS) e gli strumenti che la Confindustria Dispositivi Medici fornisce a supporto di questo ruolo.

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09/12/2021

Sostenibilità: un asset strategico

Il percorso aziendale verso la sostenibilità non sempre è chiaro. La nostra associazione vuole affiancare le imprese fornendo gli elementi per avere una visione di insieme sul tema e sulle opportunità aziendali.

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23/11/2021

L’analisi sulle politiche pubbliche d’acquisto

Obiettivo del rapporto è di fornire indicazioni che aiutino a rappresentare l’evoluzione delle politiche pubbliche d’acquisto delle tecnologie, mettendone in risalto alcuni aspetti di fondo e stimolando un approccio non superficiale alle decisioni su questo tema.

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08/11/2021

Ausili complessi e inclusione

Insieme ad Assortopedia, Fish onlus e Simfer presenteremo le proposte avanzate alla Commissione LEA per superare le criticità dell’attuale normativa e migliorare l’erogazione degli ausili complessi.

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13/10/2021

Contratto di appalto e revisione del corrispettivo

Durante l’incontro si intende approfondire e chiarire gli aspetti legati al quadro normativo e agli strumenti utili a ricondurre a equità i contratti in essere.

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07/10/2021

Green pass nel lavoro privato

Tutto quello che c’è da sapere sulle ultime disposizioni normative per l'obbligo del Green pass nei luoghi di lavoro.

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27/09/2021

Verso la sanità territoriale: le prospettive del cambiamento

Confindustria Dispositivi Medici sta portando avanti una serie di attività e confronti con le istituzioni per comprendere le direzioni dei cambiamenti strategici del Servizio sanitario nazionale ed essere interlocutore sul tema degli investimenti in sanità previsti dal Piano nazionale di ripresa e resilienza (PNRR). 

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16/09/2021

Proposte per implementare efficacemente il PNRR. Le strategie per la ripartenza

L'obiettivo del webinar è di contribuire, attraverso le proposte individuate in ambito associativo, al dibattito e alla definizione dei futuri piani strategici e operativi del PNRR.

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08/09/2021

Road show Connext: tappa di Confindustria Dispositivi Medici

La tappa del road show di presentazione di Connext 2021 a Milano nella sede di Confindustria Dispositivi Medici

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Regulatory Affairs Day 2021

Le competenze per gestire al meglio la transizione ai regolamenti europei

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07/06/2021

Dispositivi medici e IVA agevolata

IVA beni Covid, in quali casi si applica l’agevolazione prevista dall’articolo 124 del decreto rilancio?

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06/05/2021

Valutazione e indagini cliniche di un dm

Il webinar organizzato per fornire alle aziende del settore un quadro chiaro e strutturato di come effettuare una valutazione clinica e le indagini cliniche necessarie per lanciare un nuovo prodotto, dopo la data fatidica di entrata in vigore del Regolamento, o anche, semplicemente, per la ri-certificazione di un dispositivo già presente sul mercato.

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27/04/2021

Early Feasibility Studies

Si parla sempre più di studi di fattibilità precoce (EFS) e i vantaggi sono evidenti: incoraggiano e spingono verso l’alto l’innovazione, oltre a semplificare il processo necessario per garantire l’accesso al mercato di tecnologie di qualità, sicure ed efficaci.

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16/04/2021

Interoperabilità e dispositivi medici: la sfida per la sanità digitale

Il webinar per analizzare da vicino tematiche tecniche, applicative dell'interoperabilità. Discuteremo insieme dei modelli di offerta di salute sul territorio, della marcatura CE, degli impatti sul procurement.

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13/04/2021

Premio giornalistico “Umberto Rosa” – Seconda edizione

Il Premio Giornalistico “Umberto Rosa” è istituito da Confindustria Dispositivi Medici per sostenere e promuovere il giornalismo italiano nel campo della scienza, della salute, della sanità e dell’innovazione in medicina. Durante la diretta conosceremo i vincitori della seconda edizione.

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04/03/2021

Telemedicina e dispositivi medici: opportunità e innovazione per le imprese

Il webinar per fare il punto sull’approccio delle aziende del settore che sono attente a proporre modelli e soluzioni di innovazione in grado di rispondere alle sfide dei nuovi bisogni sociali, organizzativi e tecnologici.

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19/02/2021

La stampa 3D per l’innovazione dei dispositivi medici

Il webinar per analizzare da vicino il punto di vista normativo, legato al regolamento europeo, e informare le aziende sulle opportunità e i benefici che le nuove tecnologie additive offrono per l’innovazione dei dispositivi medici.

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12/02/2021

La stampa 3D per l’innovazione dei dispositivi medici

Il webinar per analizzare da vicino il punto di vista amministrativo, legato agli acquisti e informare le aziende sulle opportunità e i benefici che le nuove tecnologie additive offrono per l’innovazione dei dispositivi medici.

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20/01/2021

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Dove cresce l'innovazione di PMI e start-up

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18/11/2020

Accesso ai mercati extra europei – Aspetti regolatori e operativi

Il webinar per agevolare le organizzazioni nell’immissione in commercio di dispositivi medici e diagnostici in vitro in nuovi mercati extra europei.

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07/10/2020

Usability e dispositivi medici: facciamo il punto

Il webinar sull'analisi e la valutazione dei rischi con particolare riferimento a quelli connessi agli errori d’uso #impreseresponsabili

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01/10/2020

Prospettive evolutive e applicative del public procurement in Italia

Raccomandazioni e best practices relative ai processi di acquisto dei medical device. Il ciclo di 3 talk show virtuali #ConnectForShape

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24/09/2020

Le proposte del gruppo di lavoro “Connect for Shape”

Raccomandazioni e best practices relative ai processi di acquisto dei medical device. Il ciclo di 3 talk show virtuali #ConnectForShape

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17/09/2020

Public procurement: punti aperti e key issues

Raccomandazioni e best practices relative ai processi di acquisto dei medical device. Il ciclo di 3 talk show virtuali #ConnectForShape

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15/07/2020

La trasparenza come leva di crescita aziendale

#ImpreseResponsabili Azioni e le possibilità a garanzia della responsabilità del settore dei dispositivi medici

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Regulatory Affairs Day 2020

Regulatory Affairs Day 2020

Le competenze per gestire al meglio la transizione ai regolamenti europei

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20/01/2020

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Dove cresce l'innovazione di PMI e start-up

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network associativo

16/07/2019

Network associativo

#Crescereinsieme: competenze in sinergia per le imprese sul territorio.

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Thinking Bigger

10/07/2019

Crescere per competere

#ThinkingBigger “Vi sono due tipi di aziende: quelle che cambiano e quelle che scompaiono” - P. Kotler

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Evento Regulatory affairs day

26/06/2019

Regulatory affairs day

#RADAY per aiutare tutte le imprese dei dm e ivd nella gestione della transizione ai regolamenti europei.

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Evento il futuro è adesso

28/03/2019

Il Futuro è adesso

Nasce Confindustria Dispositivi Medici insieme alla sua società di consulenza e formazione Confindustria Dispositivi Medici Servizi.

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