Presentazione del documento "Regole di accesso ai mercati extraeuropei”
Agevolare le organizzazioni nell’immissione in commercio di dispositivi medici e diagnostici in vitro in nuovi mercati extra europei. Questo l’obiettivo del webinar in cui presenteremo il documento “Regole di accesso ai mercati extraeuropei” redatto dalla nostra associazione nell’ambito delle attività del gruppo di lavoro Affari Regolatori Internazionali.
10:00
Apertura lavori
Ferdinando Capece Minutolo, Quality & Regulatory Confindustria Dispositivi Medici
10:10
Attività ICE nel processo nel processo di internazionalizzazione
Emanuela Cicolella, ICE Agenzia
10:20
Il punto di vista di Simest sulle strategie di espansione all’estero
Carlo De Simone, Simest, Gruppo Cassa Depositi e Prestiti
10:35
Dati sull’export del mercato italiano delle imprese dei dispositivi medici
Sara Carbone, Centro Studi Confindustria Dispositivi Medici
10:50
GdL Affari Regolatori Internazionali: obiettivo e presentazione della guida
Giulia Giambi, Quality & Regulatory Confindustria Dispositivi Medici
11:00
Le esperienze aziendali
Stefania Mariani, SIFI Group
Carlo Mambretti, Bomi Group
Claudia Brilli, Farmigea
Diletta Piacenza, Farmigea
11:50
Il punto sulla Brexit
Giulia Giambi, Quality & Regulatory Confindustria Dispositivi Medici
12:00
Chiusura lavori
Data
18/11/2020
Luogo
Confindustria Dispositivi Medici
Webex
Orario
10 - 12
Partecipanti
La partecipazione è gratuita e aperta a tutte le imprese, associate e non, del settore biomedicale
PROGRAMMA
Data
18/11/2020
Luogo
Confindustria Dispositivi Medici
Webex
Orario
10 - 12
Partecipanti
La partecipazione è gratuita e aperta a tutte le imprese, associate e non, del settore biomedicale
PROGRAMMA
