Q&A MDR/IVDR: tavola rotonda sull’attuazione dei Regolamenti

ROAD TO RADAY2022

Scopri le tappe del ciclo di eventi

Terza ed ultima tappa del “Road to RADAY” il ciclo di eventi online promosso da Confindustria Dispositivi Medici per creare un percorso di confronto e preparazione in vista della terza edizione del Regulatory Affairs Day 2022. In quest’ultimo appuntamento approfondiremo lo stato dell’arte del Regolamento 745 e le aspettative sul Regolamento 746. Chiariremo alcuni aspetti necessari in attesa dell’adeguamento della norma nazionale che disciplina la progettazione, la validazione, la fabbricazione, l’immissione in commercio, l’utilizzo e le indagini cliniche dei dispositivi medici.

L’iniziativa è articolata in tre appuntamenti in programma da febbraio ad aprile rivolta alle imprese del settore, tra cui responsabili del sistema qualità, affari regolatori e i soggetti coinvolti nei processi di conformità aziendale e di prodotto.

Ti aspettiamo a fine maggio alla terza edizione del Regulatory Affairs Day l’iniziativa organizzata dalla nostra associazione in collaborazione con gli Organismi notificati, Ministero della Salute e della Commissione europea del prossimo maggio.

Ciclo di eventi

22/02/2022

Vigilanza e sorveglianza post market: la guida di CDM per l’interpretazione dei requisiti MDR e IVDR

23/03/2022

Dispositivi medici a base di sostanze: facciamo il punto

Regulatory Affairs Day 2022

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