Regulatory Affairs Day 2020

Torna la seconda edizione del #RADAY, l’iniziativa targata Confindustria Dispositivi Medici organizzata con la collaborazione degli organismi notificati attivi in Italia. È un’occasione per approfondire i temi più rilevanti per la commercializzazione di un dispositivo nel delicato passaggio da Direttive a Regolamenti. Diverse le sessioni tematiche, dalle evidenze cliniche, alla gestione della documentazione tecnica, fino alla vigilanza e sorveglianza post-market. Troveranno spazio anche la corretta gestione dei certificati nel periodo transitorio e la contrattualistica con gli operatori economici.

L’iniziativa è rivolta ai responsabili del sistema qualità, affari regolatori, indagini cliniche e a tutti i soggetti coinvolti nei processi di conformità aziendale e di prodotto delle imprese delle tecnologie per il benessere e la salute.

 

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