AI Act: l’impatto su MDR e IVDR
In programma il secondo webinar del ciclo Road to Raday 2024, che Confindustria Dispositivi Medici organizza per approfondire i temi regolatori più rilevanti. L’occasione è delle migliori per confrontarsi con rappresentanti del Ministero della salute e degli Organismi notificati.
Il webinar è il secondo di due appuntamenti che ci condurranno al Regulatory Affairs Day in programma il 16 ottobre, presso il Centro Congressi Auditorium della Tecnica di Confindustria, in Viale Tupini, 65 dalle ore 10.00 alle ore 18.00.
L’iscrizione è gratuita. Il collegamento al webinar zoom verrà inviato esclusivamente agli iscritti di ogni evento il giorno prima dell’iniziativa.
Ne discuteremo con
Marcella Marletta, Esperto dispositivi medici –
Componente Comitato Etico Territoriale Lazio2 Docente
UniMarconi già Direttore Generale Ministero salute
Andrea Tirelli, AI Technical Specialist, Regulatory
Services, BSI
Marco Caproni, Senior Product Specialist Software and AI,
Team Leader Active Medical Devices, TÜV SÜD
Alice Ravizza, Inside AI srl e Centro Studi AIIC –
associazione italiana ingegneria clinica
Silvia Stefanelli, Studio Legale Stefanelli & Stefanelli
Modera
Gianmaria Formato, Quality & Regulatory Affairs Specialist Confindustria Dispositivi Medici
