MDR e IVDR: aggiornamenti sulla revisione e prossimi sviluppi regolatori
In attesa del Regulatory Affairs Day 2026, tornano i webinar gratuiti e aperti a tutti del ciclo Road to RADAY, pensati per accompagnare le imprese nell’interpretazione dei principali sviluppi regolatori e anticipare i temi al centro dell’edizione annuale di riferimento per il settore.
Un percorso di avvicinamento che offre strumenti interpretativi e operativi per orientarsi in un contesto normativo in evoluzione, con momenti di aggiornamento e confronto diretto con esperti.
Il 27 maggio, dalle ore 11.00 alle 12.30, si terrà il webinar “Nuovi requisiti, nuove opportunità: il futuro del MedTech dopo la revisione MDR/IVDR”, dedicato alla lettura in chiave operativa della revisione dei Regolamenti europei, con un focus sugli impatti concreti per le imprese, sull’evoluzione del quadro normativo e sui possibili scenari applicativi.
I webinar rappresentano un’occasione per approfondire le novità regolatorie e supportarne l’applicazione operativa, accompagnando le imprese lungo un percorso che culminerà nel Regulatory Affairs Day 2026, momento di confronto tra istituzioni, imprese e stakeholder del settore.
Federica Zolla, Head of EU Affairs – Confindustria Dispositivi Medici
Irene Venditti, Responsabile Assicurazione Qualità e Affari Regolatori – Nuclear Laser Medicine – Chair del Forum Regolatorio IVD
Ferdinando Capece Minutolo, Program Manager, Regulatory Affairs Europe – GE HealthCare – Chair del Forum Regolatorio DM
Modera:
Giulia Magri, Direttore Area Quality & Regulatory Affairs di Confindustria Dispositivi Medici
