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DISPOSITIVI MEDICI A BASE DI SOSTANZE: IN UN LIMBO NORMATIVO CON IL NUOVO REGOLAMENTO EUROPEO

Con l’entrata in vigore dell’MDR molti prodotti potrebbero restare orfani di regolamentazione a scapito di sicurezza e qualità e molte aziende italiane corrono il rischio di essere espulse dal mercato

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