Ogni giorno lavoriamo con passione insieme alle nostre aziende associate. Vogliamo essere un punto di incontro delle idee, dove strutturare contaminazioni creative e interconnessioni fra comparti e realtà diverse per costruire insieme la sanità del futuro.
Il confronto e lo scambio sono alla base del networking associativo. Luoghi imprescindibili dove questo avviene sono i Forum e i Gruppi di lavoro, due format di incontro fra aziende e il team dell’Associazione su temi di interesse puntuali sul singolo settore merceologico o di interesse trasversale.
Partecipare è il modo più immediato per vivere Confindustria Dispositivi Medici quotidianamente e dare il proprio contributo volto a valorizzare il comparto industriale e a rafforzare le azioni di rappresentanza per lo sviluppo di politiche sanitarie e industriali strategiche. Sono strumenti attraverso cui si possono definire proposte e modelli relativamente a un corretto e trasparente approccio al mercato, ai processi di acquisizione e di introduzione dell’innovazione.
I Forum
Vere e proprie piattaforme di networking dedicate agli associati per affrontare esigenze trasversali ai settori merceologici.
L’attività degli incontri è finalizzata all’approfondimento, al confronto tematico o a necessità di aggiornamento su temi specifici per il settore dei dispositivi medici.
Il know how è alla base per anticipare i nuovi trend ed essere attenti all’innovazione tecnologica, ai cambiamenti del mercato e al contesto normativo e politico in cui si muovono le aziende.
Questo Forum rappresenta un momento periodico di aggiornamento e confronto tra i referenti delle aziende associate sui temi legali e di compliance. Organizzato secondo un calendario condiviso annualmente, favorisce lo scambio di esperienze e l’approfondimento delle principali novità normative di interesse per il settore.
Questo Forum rappresenta il luogo di confronto e coordinamento sulle attività e le iniziative legate ai rapporti istituzionali. Un momento di aggiornamento periodico tra le aziende associate per condividere priorità, approfondire temi di interesse comune e favorire il dialogo con gli stakeholder istituzionali.
Questo Forum rappresenta un momento di confronto tra i referenti delle aziende associate attive nell’ambito del cateterismo intermittente e dei presidi per stomia. Le attività riguardano temi di procurement, LEA, patient advocacy e advocacy istituzionale, oltre alla redazione di documenti di posizionamento e all’organizzazione di iniziative ed eventi di settore.
Questo Forum rappresenta un momento di confronto tra i referenti delle aziende associate attive nell’ambito del diabete. Le attività riguardano temi di procurement, LEA, patient advocacy e advocacy istituzionale, oltre alla redazione di documenti di posizionamento e all’organizzazione di iniziative ed eventi di settore.
Questo Forum rappresenta un momento di confronto tra i referenti delle aziende associate interessate al tema delle infezioni correlate all’assistenza (ICA). Le attività riguardano iniziative di awareness, advocacy istituzionale e la promozione di momenti di confronto attraverso l’organizzazione e la partecipazione ad eventi di settore.
Questo Forum rappresenta un momento di confronto tra i referenti delle aziende associate attive nell’ambito dell’assorbenza e dell’incontinenza chirurgica. Le attività riguardano temi di procurement, LEA, patient advocacy e advocacy istituzionale, oltre all’organizzazione e alla partecipazione ad eventi di settore.
Questo Forum rappresenta uno spazio di confronto tra le imprese dei dispositivi medici e di aggiornamento sui temi di market access. Le attività favoriscono la condivisione di esperienze, l’analisi del contesto normativo e l’approfondimento delle principali dinamiche di accesso al mercato per il settore.
Questo Forum rappresenta un momento di confronto e aggiornamento sugli aspetti regolatori dei dispositivi medici. Le attività favoriscono la condivisione di esperienze e l’approfondimento delle principali evoluzioni normative, con particolare attenzione ai Regolamenti europei MDR e IVDR.
Questo Forum rappresenta un momento di confronto e aggiornamento sugli aspetti regolatori dei dispositivi diagnostici in vitro. Le attività favoriscono la condivisione di esperienze e l’approfondimento delle principali evoluzioni normative, con particolare attenzione alle specificità del Regolamento IVDR.
Questo Forum rappresenta uno spazio di confronto dedicato ai temi ESG e al loro impatto sul business delle imprese del settore. Le attività favoriscono l’aggiornamento sul percorso associativo e l’approfondimento degli aspetti ambientali, sociali e di governance, promuovendo modelli di sviluppo sostenibile per il comparto.
Questo Forum rappresenta un momento di confronto tra i referenti delle aziende associate attive nell’ambito delle medicazioni avanzate. Le attività riguardano temi di procurement, LEA, patient advocacy e advocacy istituzionale, oltre ai rapporti con le società scientifiche e all’organizzazione e partecipazione ad eventi di settore.
Questo Forum rappresenta uno spazio di confronto tra le imprese attive nell’ambito della robotica medicale. Le attività sono finalizzate a mappare le principali aree di applicazione, individuare temi di interesse comune e priorità condivise, oltre a favorire lo sviluppo di possibili Gruppi di Lavoro tematici.
Questo Forum rappresenta uno spazio di confronto dedicato alle attività di advocacy e comunicazione nell’ambito cardiovascolare. In collaborazione con le Società scientifiche, le attività sono finalizzate a sensibilizzare le istituzioni verso la definizione di un Piano Cardiovascolare nazionale, in linea con gli indirizzi e le strategie europee.
Questo Forum rappresenta un momento di confronto tra i referenti delle aziende associate attive nell’ambito della dialisi. Le attività riguardano temi di procurement, LEA, patient advocacy e advocacy istituzionale, oltre all’organizzazione e alla partecipazione ad eventi di settore.
Questo Forum rappresenta uno spazio di confronto dedicato alle aziende associate sui temi delle politiche industriali del settore dei dispositivi medici. Le attività favoriscono la condivisione delle iniziative associative e l’aggiornamento sulle misure a sostegno di ricerca, sviluppo, innovazione e competitività industriale.
Questo Forum rappresenta uno spazio di confronto dedicato all’evoluzione della sanità digitale e al suo impatto sul settore dei dispositivi medici. Le attività riguardano i principali temi europei e nazionali, dall’intelligenza artificiale ai dati sanitari, dalla cybersicurezza alla telemedicina, per supportare l’aggiornamento e il posizionamento delle aziende associate.
Questo Forum rappresenta uno spazio di confronto dedicato ai produttori di dispositivi medici per l’ambito domiciliare. Le attività riguardano il monitoraggio dei modelli di homecare, del quadro regolatorio e delle principali criticità di adozione, con l’obiettivo di definire un posizionamento condiviso.
Questo Forum rappresenta uno spazio di confronto dedicato all’evoluzione della banca dati nazionale dei dispositivi medici e alla sua interoperabilità con EUDAMED. Le attività favoriscono l’aggiornamento sulle novità normative e operative e la condivisione delle principali esigenze delle aziende associate.
I Gruppi di Lavoro
Costituiscono un’opportunità di reale collaborazione fra Confindustria Dispositivi Medici e le imprese associate.
Composti esclusivamente da un massimo di 15 aziende assicurano una partecipazione fortemente operativa per il perseguimento di un obiettivo specifico.
Il loro ciclo di vita è infatti determinato da un piano di lavoro e dal raggiungimento di uno specifico output.
Attualmente sono attivi i seguenti Gruppi di lavoro.
Questo gruppo di lavoro approfondisce il Regolamento europeo sugli appalti pubblici e ne valuta l’impatto per le imprese dei dispositivi medici puntando a promuovere un approccio comune, efficace e in linea con le esigenze delle aziende associate.
Questo Gruppo di Lavoro rappresenta uno spazio di confronto dedicato ai dispositivi medici “borderline” e alla loro qualifica come dispositivi medici a base di sostanze, nell’ambito del Regolamento (UE) 2017/745. Le attività riguardano l’elaborazione di documenti di posizionamento e il monitoraggio delle principali evoluzioni regolatorie e dei casi di interesse per il settore.
Il Gruppo di Lavoro si occupa della definizione del modello di governance associativa, con focus sulla struttura organizzativa, sui processi decisionali e sui sistemi di rappresentanza. L’attività mira a favorire un modello condiviso, efficace e coerente con le esigenze delle imprese associate.
Il Gruppo di Lavoro HDCARE ADI si occupa delle tematiche legate all’Assistenza Domiciliare Integrata, con focus sulle specificità delle imprese del settore, sul confronto con il Terzo Settore e sull’interlocuzione con i tavoli regionali e nazionali dedicati all’ADI. Il gruppo lavora inoltre alla definizione di modelli di accreditamento e di proposte per favorire qualità, integrazione e sostenibilità dei servizi domiciliari.
Il Gruppo di Lavoro si occupa dell’interlocuzione istituzionale e della definizione di linee guida, in collaborazione con la componente scientifica, per favorire una gestione efficace dei pazienti con sindromi da patologie ostruttive del sonno. L’attività mira a promuovere approcci condivisi, appropriati e basati su evidenze cliniche.
Il Gruppo di Lavoro si occupa della definizione di linee guida sull’assistenza domiciliare dei pazienti con patologie respiratorie, in collaborazione con le società scientifiche di riferimento. L’attività mira a promuovere modelli di presa in carico appropriati, condivisi e basati su evidenze cliniche.
Il Gruppo di Lavoro si occupa dello sviluppo di modelli per l’assistenza infusionale domiciliare attraverso un confronto multidisciplinare. L’attività è finalizzata alla definizione dei criteri di eleggibilità del paziente, dei percorsi di cura, di possibili modelli di rimborso e di progetti pilota per valutarne efficacia ed efficienza.
Il Gruppo di Lavoro si occupa del riconoscimento e della valorizzazione dei Clinical Decision Support Systems all’interno del Servizio Sanitario Nazionale. L’attività mira a promuovere l’integrazione di strumenti digitali a supporto delle decisioni cliniche e dell’appropriatezza dei percorsi di cura.
Il Gruppo di Lavoro trasversale si occupa di definire il posizionamento associativo sul Green Public Procurement nel settore dei dispositivi medici. L’attività mira a individuare i temi rilevanti per il comparto e a promuovere cultura e consapevolezza tra gli stakeholder sui temi della sostenibilità.
Il Gruppo di Lavoro si occupa della redazione di documenti tecnici a supporto degli stakeholder istituzionali sul tema dell’appropriatezza clinica nella gestione del dolore. L’attività approfondisce in particolare il ruolo della neurostimolazione nel contesto applicativo della Legge 38/2010.
Il Gruppo di Lavoro si occupa delle tematiche regolatorie legate alle attività domiciliari degli home-care providers. L’attività mira a ridurre l’incertezza normativa, limitare la frammentazione territoriale e rafforzare il dialogo e la credibilità del comparto nei confronti delle istituzioni.
Il Gruppo di Lavoro interassociativo si occupa del patient journey delle pazienti con tumore alla mammella, con l’obiettivo di migliorare i percorsi di cura e ridurre le diseguaglianze nell’offerta diagnostico-terapeutica. L’attività prevede la realizzazione di mappature, raccomandazioni e posizionamenti su temi legati a LEA, budgeting, procurement e programmazione sanitaria.
Il Gruppo di Lavoro si occupa delle tematiche legate al monouso, con particolare focus su TNT e kit procedurali. L’attività mira a definire un posizionamento associativo sul tema della sostenibilità di queste soluzioni per il sistema sanitario e a supportare il dialogo con stakeholder istituzionali, stazioni appaltanti e società scientifiche.
Questo Gruppo di Lavoro rappresenta uno spazio di confronto dedicato ai requisiti regolatori relativi al riutilizzo degli ausili. Le attività riguardano l’elaborazione di linee di indirizzo per la corretta predisposizione di IFU ed etichette in conformità al MDR, con l’obiettivo di promuovere una gestione appropriata del fine vita, del ricondizionamento e della riutilizzabilità dei dispositivi, sensibilizzando gli stakeholder sul tema.
Questo Gruppo di Lavoro rappresenta uno spazio di confronto dedicato ai temi di compliance che coinvolgono agenti e distributori operanti per conto delle aziende associate. Le attività riguardano l’elaborazione di linee guida e l’aggiornamento del Codice Etico associativo, con l’obiettivo di promuovere comportamenti conformi e standard condivisi lungo la filiera.
A proposito dei Forum e Gruppi di Lavoro
Come partecipare
I Forum e i Gruppi di lavoro sono opportunità esclusivamente riservate agli associati.
Sei un associato? Per avere il calendario degli appuntamenti in programma e ulteriori informazioni puoi navigare la sezione Riunioni sulla nostra piattaforma riservata MyCDM.
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